4/2014

  • Zellbasierte Assays

    In diesem LABORWELT-SPEZIAL:

    Der Weg von der Identifizierung eines krankheitsrelevanten Signalweges bis hin zu einem fertigen Medikament ist teuer, langwierig und voller Hürden. Kumulierten Kosten von einer Viertelmilliarde Euro und Entwicklungszeiten von durchschnittlich zehn bis zwölf Jahren steht eine für Arzneimittelentwickler stets zu geringe Erfolgsquote gegenüber – aus dem Primärscreening von einer Million Naturstoffen geht durchschnittlich nur ein einziges Medikament hervor. Der Zwang zu größerer Wirtschaftlichkeit fördert den immer häufigeren Einsatz von zellbasierten Testsystemen in der Pharmaindustrie. Grund: Die vor allem im frühen Entwicklungsprozess eingesetzten zellbasierten Testsysteme gestatten einen höheren Durchsatz als die klassischen Tierversuche und bieten dadurch eine ethisch unbedenkliche und zugleich wirtschaftliche Alternative zu Tiermodellen, wo diese ersetzt werden können. Rund um die Analyse von Signalwegen, der Zellproliferation und der Rezeptorwirkung hat sich ein wachsender Markt entwickelt, dem konservative Marktforscher ein jährliches Wachstum von rund 10% auf rund 1,6 Mrd. US-$, waghalsigere auf 4,7 Mrd. US-$ bis 2018 voraussagen.

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