Thema:

Einführung

Mikroskopie

Neue Lichtmikroskopietechniken haben die Beugungsgrenze des Lichts hinter sich gelassen und erreichen Auflösungen von unter 100 Nanometern. In diesem Spezial stellen wir unter dieses Forschungsfeld der sogenannten hochauflösenden Mikroskopie genauer vor. Außerdem im Fokus dieser Ausgabe: Wie neue Methoden die Bereiche Optogenetik und Elektronenmikroskopie voranbringen

Unter den sogenannten hochauflösenden Mikroskopie-Techniken befinden sich sowohl „echte“ als auch „funktionelle“ Spielarten. Die Mikroskopie mit strukturierter Beleuchtung (SIM) gehört zu ersteren Techniken, da bei ihr die Bildinformation aus den abgefangenen, abklingenden Lichtwellen selbst ermittelt wird. Reto Fiolka stellt einen neuen SIM-Aufbau vor, der schnell genug für Live-Aufnahmen lebender Zellen in 3D ist. 

Lebende Zellen, lebende Mäuse

Sowohl die STED-Mikroskopie als auch dSTORM sind „funktionelle“ Techniken hochauflösender Mikroskopie, das heißt, dass sie über verschiedene Umwege zum eigentlichen Ziel kommen – dem detaillierten Bild. Die STED-Mikroskopie macht sich das nichtlineare Antwortverhalten von Fluorophoren zunutze. LABORWELT hat mit Stefan Hell über die erstmalige in vivo-Anwendung der Technik am Gehirn lebender Mäuse gesprochen. Bei der dSTORM wechseln Fluorophore zufällig den Leuchtzustand. Aus hintereinander aufgenommenen Einzelaufnahmen wird dann das hochaufgelöste Bild errechnet. Jan Schmoranzer stellt in diesem Spezial die Weiterentwicklung SD-dSTORM vor. Das Prinzip der spektralen Entmischung ermöglicht es dabei, im Experiment zwei verschiedene Fluorophore zu unterscheiden und damit zwei distinkte Zellstrukturen abbilden zu können.

Dieses Mikroskopie-Spezial wird abgerundet von einem Expertenpanel zum Thema Optogenetik und der Vorstellung einer neuen Methode für die Elektronenmikroskopie. Jürgen Plitzko erläutert, wie sich mit Ionenstrahlen außerst dünne Probenschnitte fräsen lassen, so dass noch viel mehr Details im EM-Bild erkannt werden können als bisher.

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Heft 3/2012

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